Сеченовский университет и компания «Р-Фарм» стали обладателями гранта имени академика Е. Велихова на разработку препарата против гепатита B с применением технологии редактирования генома CRISPR-Cas9. Финансирование поможет перевести проект из лабораторной стадии к созданию опытно-промышленного образца средства, способного удалять вирус из заражённых клеток печени.
О получении поддержки Российского научного фонда сообщили в пресс-службе университета. Грант выделен на создание производственной платформы для CRISPR-терапии хронического гепатита B, отметили в вузе.
В основе разработки — созданный в Сеченовском университете прототип препарата. Он содержит комплексы CRISPR-Cas9, помещённые в биосовместимые наночастицы. По словам представителей университета, это первые системы такого типа, предназначенные для устранения вируса гепатита B. Наночастицы доставляют генетические редакторы непосредственно в клетки-мишени.
Руководитель отдела фармацевтической разработки «Р-Фарм» Максим Власюк пояснил, что предполагаемая схема лечения предусматривает возможность полного излечения после однократного введения препарата. Такой подход может снизить стоимость терапии для одного пациента.