Ученые Саратовского государственного медицинского университета (СГМУ) предложили новый метод выявления мочекаменной болезни. Он позволяет обнаружить заболевание на раннем этапе благодаря анализу мутаций в генах, отвечающих за обмен и накопление кальция и фосфора в мочевыделительной системе. Результаты исследования опубликованы в журнале «Урология».
Мочекаменная болезнь встречается у 10–15% жителей планеты. Как сообщили в СГМУ, за последние три десятилетия число людей с таким диагнозом во всем мире выросло более чем вдвое. Кроме того, у половины пациентов, перенесших первый приступ, в течение следующих десяти лет заболевание возникает повторно.
По словам Тимофея Пылаева, директора Центра молекулярно-генетических и клеточных технологий СГМУ, генетические факторы определяют предрасположенность к мочекаменной болезни на 45–60%. Развитию заболевания могут способствовать определенные варианты генов: они связаны с образованием камней, состоящих преимущественно из соединений кальция и фосфора.