Ученые Института цитологии и генетики СО РАН предложили новый подход к лечению тяжелых ревматических заболеваний. Разработка основана на адаптированной технологии CAR T-клеточной терапии, которая, как отмечают исследователи, позволяет уменьшить токсичность лечения, не снижая его эффективности.
Метод предназначен для пациентов с системной красной волчанкой, болезнью Шегрена и системной склеродермией, которым не помогают стандартные способы терапии. О новой разработке сообщили в пресс-службе института.
Для борьбы с ревматическими заболеваниями применяют генно-инженерные препараты: они подавляют воспаление и препятствуют атаке иммунной системы на ткани организма. Но у 10–20% людей с системной красной волчанкой, системной склеродермией, системными васкулитами или ревматоидным артритом такое лечение не дает результата.
Для этой группы пациентов сибирские ученые адаптировали CAR T-терапию — персонализированный метод, при котором у человека забирают собственные иммунные клетки, изменяют их генетически и затем вводят обратно. После модификации клетки способны обнаруживать и уничтожать патологические клетки иммунной системы.
CAR T-терапию уже успешно применяют при некоторых онкологических заболеваниях, в частности при лейкозах и лимфомах. Однако, по словам соавтора разработки, руководителя НИИ клинической и экспериментальной лимфологии — филиала ИЦиГ СО РАН, доктора медицинских наук Максима Королева, стандартные варианты этой технологии оказались слишком токсичными для лечения ревматических заболеваний.