Ученые Института цитологии и генетики СО РАН разработали подход к лечению тяжелых ревматических заболеваний. Он основан на измененной технологии CAR T-клеточной терапии: по замыслу авторов, адаптация позволяет уменьшить токсичность метода, не снижая его эффективности. Об этом рассказали в пресс-службе института.
Разработка предназначена для пациентов с системной красной волчанкой, болезнью Шегрена, системной склеродермией и другими заболеваниями, которым не помогает стандартное лечение. В терапии ревматических болезней применяют генно-инженерные препараты, подавляющие воспаление и иммунную атаку на ткани организма. Но у 10–20 процентов людей с волчанкой, склеродермией, системными васкулитами и ревматоидным артритом такое лечение не дает результата.
Для этих пациентов исследователи адаптировали CAR T-терапию — персонализированный метод, при котором у человека берут собственные иммунные клетки, генетически изменяют их, а затем вводят обратно. После модификации клетки могут распознавать и уничтожать патологические клетки иммунной системы.
CAR T-терапия уже доказала свою результативность при некоторых онкологических заболеваниях, в частности при лейкозах и лимфомах. Однако применяемые ранее варианты этой технологии при ревматических болезнях отличались чрезмерной токсичностью, отметил соавтор разработки, руководитель НИИ клинической и экспериментальной лимфологии — филиала ИЦиГ СО РАН, доктор медицинских наук Максим Королев.