Структура митохондриальной ДНК может указывать на риск заболеваний

Структура митохондриальной ДНК может указывать на риск заболеваний

Ученые Балтийского федерального университета имени И. Канта установили, что устойчивость организма к факторам, вызывающим распространенные заболевания, может зависеть от мутаций в митохондриальной ДНК. Этот генетический материал ребенок получает исключительно от матери. Результаты исследования представили в Новосибирске на конференции «Биоинформатика регуляции и структуры геномов / системная биология» (BGRS/SB 2026).

Митохондрии обеспечивают клетки энергией, а их строение и функционирование регулируются независимо от других систем организма. Как пояснили исследователи БФУ имени И. Канта, митохондриальная ДНК, подобно ядерной, может изменяться. Возникающие мутации способны накапливаться и передаваться следующим поколениям.

Мутации митохондриального генома нередко наследуются группами. Это позволяет определять митохондриальные гаплогруппы, которые могут влиять на эффективность работы митохондрий, отметили в университете.

«Гаплогруппа митохондрий передается по материнской линии и поэтому совпадает у матери и ее детей. Исследование митохондриальной ДНК помогает проследить древние миграции людей и выяснить географические корни предков по женской линии. Кроме того, гаплогруппа может указывать на вероятность развития некоторых заболеваний у современных людей», — рассказала соавтор исследования София Воронова, младший научный сотрудник Центра иммунологии и клеточных биотехнологий БФУ имени И. Канта.

Оставить комментарий