Исследователи Института цитологии и генетики СО РАН создали новый подход к лечению тяжелых ревматических заболеваний. Он основан на адаптации клеточной CAR T-терапии: по словам разработчиков, технология позволяет уменьшить токсичность, не снижая эффективности.
Метод предназначен для пациентов с такими заболеваниями, как системная красная волчанка, синдром Шегрена и системная склеродермия, которым не помогает стандартное лечение. О разработке сообщила пресс-служба института.
Для борьбы с ревматическими заболеваниями применяют генно-инженерные препараты, которые подавляют воспаление и препятствуют атаке иммунной системы на ткани организма. Но стандартная терапия не помогает 10–20% пациентов с системной красной волчанкой, системной склеродермией, системными васкулитами и ревматоидным артритом.
Для таких случаев ученые адаптировали CAR T-терапию — персонализированный метод, при котором у пациента забирают собственные иммунные клетки, изменяют их генетически и вводят обратно. После этого клетки способны распознавать и уничтожать патологические клетки иммунной системы.
CAR T-терапия уже применяется для лечения некоторых онкологических заболеваний, в том числе лейкозов и лимфом. Однако существующие варианты этой технологии оказались слишком токсичными для пациентов с ревматическими заболеваниями, рассказал соавтор разработки, руководитель НИИ клинической и экспериментальной лимфологии — филиала ИЦиГ СО РАН, доктор медицинских наук Максим Королев.